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심평원은 최근 개최한 2024년 제4차 암질환심의위원회에서 ‘암환자에게 사용되는 약제에 대한 급여기준 심의.

렉라자(성분명 레이저티닙)'를 처방받고 있다.

렉라자와 EGFR-MET 표적 이중특이적 항체 '리브리반트(성분명 아미반타맙)'병용요법은 글로벌 임상 결과 무진행 생존기간(PFS)이 23.

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렉라자, 타그리소 같은 표적항암제만 복용할 때보다 무진행생존.

권리(국내 제외)를 12억5500만달러(약 1조8426억원)에 다시 기술수출했다.

렉라자는 J&J의 폐암 치료 주사제 ‘리브리반트’와병용요법으로 2024년 8월 국산 항암제로는 처음으로 FDA 승인을 받았다.

조 교수는 렉라자·리브리반트병용요법의 1~3상 임상시험을.

회사는 자진취하 사유에 대해 “면역항암제와의병용투여를 반영한 임상시험 디자인으로 개편하기 위함”이라며 “빠른 시일 내에 IND.

의견조율 부족으로 세부기준도 없이 시행된 탓에 진료현장에서도 혼란이 이어지고 있기 때문이다.

18일 의료계에 따르면 항암제병용요법부분급여 급여 고시가 시행됐지만 구체적인 기준이 없다보니 제대로 적용되지 않아 암 환자들의 고통이 커지고 있다.

항암 치료법이 해외에서는 이미 도입됐지만 국내 환자들은 비교적 뒤늦게 급여 혜택을 받게 됐다.

지난 달 17일 국회에서 열린 '병용요법의 암 환자 접근성 개선을 위한 정책 토론회'에서 서동철 중앙대 약학대학 명예교수는 "제약업계의 항암 치료 파이프라인(개발.

GSK 제공 영국 제약사 GSK는 영국 의약품의료제품규제청(MHRA)이 자사의 다발골수종 치료제 '블렌렙(성분명 벨란타맙 마포도틴)'병용요법을 승인했다고 17일(현지시간) 발표했다.

블렌렙은 B세포 성숙항원(BCMA) 표적 항체-약물접합체(ADC)다.

등급인 '카테고리 1'을 부여했다.

ASCENT-04/KEYNOTE-D19 시험은 트로델비와 MSD의 면역항암제 '키트루다(성분명 펨브롤리주맙)'병용요법을 1차 치료제로 평가한 연구다.

연구에는 이전에 치료받지 않았고, PD-L1 발현 양성이면서, 수술이 불가능한 국소 진행성.

적용기준 및 방법에 관한 세부사항(약제) 일부 개정 고시안'을 행정예고한 가운데 한국글로벌의약산업협회(KRPIA)는 항암제병용요법에 대한 건강보험 급여기준 개선을 환영한다는 입장을 23일 밝혔다.

KRPIA는 이번 개정이 암환자의 치료 접근성을 실질적으로 개선.

혜택이 돌아갈 수 있어서 다행이다.

암 환자에게 가장 중요한 것은 생존이다.

기대 수명이 늘 수 있음에도 그동안 비용 문제로병용요법을 쓰지 못했는데 도움이 될 것"이라고 말했다.

다른 관계자도 "관련 업체들에도 좋은 시그널이라 본다.